我的孩子阿文（化名）在2021年3月被确诊为perthes病，医生告诉我们孩子2年不能走路，当时对这个病一点概念都没有，谁也不会想到活蹦乱跳的孩子就这样被限制了行走，只能制动躺在床上，作为妈妈的我日日以泪洗面。
在陪孩子治疗期间，我夜夜在网上搜集学习这个病的相关知识，拿着孩子的检验报告到不同平台进行网络问诊，和专家在线沟通交流，企图寻找一丝心灵的慰藉。
在多方的努力寻找中，我们在北京找到了对这个病诊治最为权威的专家，之后我们便带着孩子开始了异地求医的经历，孩子不能走路，我就是孩子的腿，推着轮椅带他去北京。
好在孩子病情发现较早，禁走比较及时，可以带支具保守治疗，剩下的就交给时间。在漫长的恢复过程中，孩子的身心德育学业又要同时进行，于是我向公司请了长假，准备陪孩子一起走过这段黑暗时光。
至此，在每个上学放学的路上，大家都能看到一个推着轮椅的陪读妈妈身影，学校也给我们提供了很大的关照与便利，可以坐电梯到3楼，但还是有一层的楼梯是电梯达不到的，女本柔弱，为母则刚，我就每天上下4次抱着我那70斤重的儿子爬楼梯。
由于孩子缺课时间太长，一开始重返校园有各种不适，作为妈妈的我，每次课间都会去陪伴一下儿子，听他小声的给我讲一些课堂上发生的事情，待孩子放开心情和同学沟通畅通无阻时，我便退出这一角色，在窗外看他和同学沟通交流。
晚上回家写作业时，一开始孩子学习吃力，作业完成困难，我便坐在他身边，听他的小抱怨，帮他找方法，和老师钉钉沟通，看讲解视频……终于他的课程逐渐恢复了正常。
周末我也会鼓励孩子走出去，亲近大自然。近距离的行进借助轮椅前往，远距离出行采用汽车、轮椅相交替，就这样推着他，我们一起看到了春天的柳芽，感受了夏日的炎热，体会了秋季的清爽，撒下了凛冬的欢笑……每日望着日渐开朗的儿子，我脑海中浮现最多的一句话便是“天将降大任于斯人也……”
日子就这么不紧不慢地走过，陪读依旧继续，今年的3月份，孩子已经进入修复期，生活学习也规律起来，一切都在向好的方面发展，流年笑掷，未来可期。
生活以痛吻我，我却报之以歌。（郑州经开区朝凤路小学家长杨霄供稿）
